醫療潔凈廠房空氣凈化

醫療潔凈廠房空氣凈化
醫療潔凈廠房有多種工序時，應根據各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度等級；在滿足生產(Produce)工藝要求的前提下，凈化車間的氣流組織，宜采用局部（part)工作區空氣凈化和全室空氣凈化相結合的方式；溫度（temperature)、濕度、新鮮空氣量、壓差等環境參數的控制（control)應符合相關規定的要求；空氣潔凈度等級10萬級及高于10萬級的空氣凈化處理，應采用初效、中效、高效過濾器(作用:過濾雜質等)三級過濾，對于10萬級空氣凈化處理，也可采用亞高效空氣過濾器代替高效過濾器，對大于10萬級的空氣凈化處理，應采用初效、中效過濾器二級過濾。成都實驗室凈化每類生物安全防護實驗室根據所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最低，四級最高。
初效空氣過濾器(作用:過濾雜質等)不應選用浸油式過濾器，中效空氣過濾器應集中設置在凈化空氣調節系統的正壓段，高效或亞高效空氣過濾器宜設置在凈化空氣調節系統的末端。成都實驗室裝修公司國家重點實驗室是依托一級法人單位建設、具有相對獨立的人事權和財務權的科研實體，作為國家科技創新體系的重要組成部分，是國家組織高水平基礎研究和應用基礎研究、聚集和培養優秀科學家、開展高層次學術交流的重要基地。宜分開設置的空氣凈化系統：單向流凈化車間與非單向流凈化車間；運行班次和使用時間不同的潔凈廠房；高效空氣凈化系統與中效空氣凈化系統。下列情況的空氣凈化系統，如經處理仍不能避免交叉污染時，則不應利用回風：固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、壓片、包衣、灌裝等工序；固體口服制劑的顆粒、成品干燥設備所使用的凈化空氣；凡工藝過程中產生大量的有害物質，揮發性氣體的生產(Produce)工序；用有機溶媒(氣體和固體叫溶質，液體叫溶劑)精制的原料藥精制、干燥工序。面對面積較大、空氣潔凈度較高，位置集中及消聲、振動控制（control)要求嚴格的潔凈廠房宜采用集中式凈化空調系統，反之可采用分散式凈化空調系統；需要消毒滅菌（fungus)的潔凈廠房，應設排風設施；換鞋室、更衣室、盥洗室，以及廁所、淋浴室應設通風裝置，室內靜壓值應低于有空氣潔凈度要求的生產區；送風、回風和排風的啟閉應連鎖，系統的開啟程序(procedure)為先開送風機(Draught Fan)，再開回風機和排風機，系統關閉時聯鎖程序反之；非連鎖運行的凈化車間，可根據生產工藝(production engineering)的要求設置值班風機，并保持室內空氣潔凈度和正壓，防止室內結露；事故排風裝置的控制開關應與凈化空調系統聯鎖，并設置室外便于操作的地點，室內宜設報警裝置。公司可提供醫療潔凈廠房、醫療器械車間的咨詢、規劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務。
醫療潔凈廠房風管斷面尺寸應考慮（consider)對內壁的清潔處理，并在適當的位置（position )設清掃口；凈化空調系統的新風管、回風總管，應設密閉調節閥(使用材料:鑄鐵、鑄鋼、不銹鋼等)，送風機(Draught Fan)的吸入口處和需要調節風量(定義:單位時間內空氣的流通量)處，應設調節閥，凈化車間內的排風系統，應設置調節閥、止回閥(check valve；reflux valve)或密閉閥，總風管穿過樓板和風管穿過防火墻處，必須設置防火閥；在中效高效的空氣過濾器前后，應設置測壓孔，在新風管和送風總管以及需要調節風量的支管上，應設置風量測定孔；風管以及風管的保溫、消聲材料及其膠粘劑，應采用非燃燒材料或難燃燒材料；凈化空氣調節系統的風管和調節閥以及高效空氣過濾器的保護網、孔板和擴攻孔板等附件的制作材料和涂料，應根據輸送空氣的潔凈等級及該處的空氣環境條件確定。成都實驗室裝修公司實驗室結構和設施、安全操作規程、安全設備適用于對人體具有高度的危險性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。